(2014-04-13) Estados Unidos comienza una investigación sobre los daños del anticonceptivo Essure
La FDA, la agencia de medicamentos de Estados Unidos, ha iniciado una investigación sobre el método anticonceptivo permanente Essure, fabricado por Bayer. Lo hace tras la queja de más de 2.100 mujeres que han alertado en aquel país sobre los daños que les causa este implante metálico.
El método Essure o de obstrucción tubárica es la penúltima “joya” de la multinacional alemana, un método anticonceptivo permanente, sin hormonas (como sí lleva la llamada “píldora”, también fabricada por Bayer e igualmente cuestionada por sus graves daños) basado en la inserción de un dispositivo metálico y plástico, sin incisiones quirúrgicas, a través de la vagina de la mujer.
Miles de mujeres en USA piden su retirada del mercado y el que amenaza con ser un nuevo escándalo sanitario ha obligado al todopoderoso organismo público a investigar dichas quejas. La denuncia la encabeza un bufete de abogados de Florida que asegura que hay fraude durante el proceso de aprobación de Essure.
En concreto, este despacho apunta a el fabricante original del dispositivo, Conceptus, que habría manipulado los ensayos clínicos violando las condiciones de aprobación previas a la comercialización del dispositivo.
Quien ha popularizado la lucha contra Bayer y Essure en USA ha sido Erin Brockovich que trunfó en los tribunales de Justicia contra la empresa Pacific Gas and Electric Company en 1993.
Su personaje lo interpretó Julia Roberts en la película del mismo nombre. Ahora plantea esta nueva batalla, intentar retirar del mercado el anticonceptivo de Bayer marca Essure.
Las usuarias que han dejado constancia de los daños que relacionan con el uso de Essure reportan dolores en el 47,5% de los casos, mal funcionamiento del catéter de introducción el 26,4%; perforación el 19,7%; embarazo (recodemos que tratamos sobre un anticonceptivo) el 13,3%; sangrado anormal el 9,6%; mala posición del aparato el 7,2%; reacción alérgica el 4,4% y otras quejas suman el 5,3%.